Wilt u meer weten over de genetische eigenschappen van uw kat? Voor alle kattenrassen en kruisingen bieden wij nu een uitgebreid pakket aan met meer dan 50 genetische varianten. LABOGenetics XXL Cat geeft u informatie over genetische ziektes en risicofactoren, vachtkleuren en vachteigenschappen. Daarnaast is uiteraard de genetische bloedgroep ook inbegrepen. Onderaan deze pagina vindt u het totale overzicht.
De test is interessant voor zowel kattenfokkers, katteneigenaren en dierenartsen.
- Voor fokkers: Neem weloverwogen fokbeslissingen, verbeter de genetische gezondheid van uw ras en zorg ervoor dat er gezondere kittens geboren worden.
- Voor eigenaren: Krijg inzicht in de genetica van uw kat en leer over mogelijke genetische gezondheidsrisico’s.
- Voor dierenartsen: Verbeter uw diagnose en behandelopties door waardevolle genetische informatie te gebruiken om de beste zorg voor uw patiënten te bepalen.
- Voor rasverenigingen: Bied uw clubleden geavanceerde genetische tests en steun verantwoorde fokpraktijken.
Vanwege het grote aantal testen, is voor de LABOGenetics XXL Cat EDTA-bloed het voorkeursmateriaal. In bloed zit tot 100x meer DNA-materiaal dan op swabs. Alternatief kan een speciale swab worden gebruikt. Bij correcte afname van deze swab kunnen we ook hier voldoende DNA uit isoleren. Deze swab kunt u HIER bestellen. Gewone swabs kunnen we helaas niet gebruiken.
In zeldzame gevallen staat er bij één of enkele test(en) ‘Not evaluable’ als resultaat. Dit betekent dat de hoeveelheid of kwaliteit van het DNA onvoldoende was voor een betrouwbaar resultaat voor deze test. Met de Next Generation Sequencing (NGS) techniek – welke gebruikt wordt voor LABOGenetics XXL Cat – is het helaas niet mogelijk om individuele testen opnieuw kosteloos uit te laten voeren. Ontbrekende testen kunnen eventueel wel tegen een gereduceerde prijs worden hertest. Neem in deze gevallen contact met ons op voor de details.
Welke testen zijn inclusief in het LABOGenetics XXL Cat pakket?
Testnaam (klik voor details (Engels)) | Afkorting | Gen | Categorie | Testnr. |
---|---|---|---|---|
Acrodermatitis enteropathica (Turkse Van) | AE | SLC39A4 | Erfelijke aandoening | 8763 |
Alfa-Mannosidose (Pers) | AMD | MAN2B1 | Erfelijke aandoening | 8239 |
Autoimmune lymphoproliferative syndroom | ALPS | FASLG | Erfelijke aandoening | 8609 |
Congenitale hypothyreoïdie | CH | TPO | Erfelijke aandoening | 8873 |
Congenital myasthenic syndroom | CMS | COLQ | Erfelijke aandoening | 8592 |
Cystinurie | Cys | SLC7A9 | Erfelijke aandoening | 8604 |
Factor XI-deficiëntie (Maine Coon) | F11 | F11 | Erfelijke aandoening | 8729 |
Factor XII-deficiëntie | F12 | F12 | Erfelijke aandoening | 8806 |
Gangliosidose GM1 | GM1 | GLB1 | Erfelijke aandoening | 8041 |
Gangliosidose GM2 (Burmese) | GM2 | HEXB | Erfelijke aandoening | 8149 |
Gangliosidose GM2 (Korat) | GM2 | HEXB | Erfelijke aandoening | 8864 |
Glycogen storage disease type IV | GSD IV | GBE1 | Erfelijke aandoening | 8113 |
Head Defect | ALX1 | Erfelijke aandoening | 8465 | |
Hypertrofische cardiomyopathie 1 (Maine Coon) | HCM 1 | MYBPC3 | Erfelijke aandoening | 8080 |
Hypertrofische cardiomyopathie 3 (Ragdoll) | HCM3/HCR | MYBPC3 | Erfelijke aandoening | 8116 |
Hypertrofische cardiomyopathie 4 (Sphynx) | HCM4 | ALMS1 | Erfelijke aandoening | 8695 |
Hypokaliëmie | WNK4 | Erfelijke aandoening | 8453 | |
Hypotrichosis and short life expectancy | FOXN1 | Erfelijke aandoening | 8318 | |
MDR1-genvariant | MDR1 | ABCB1 | Erfelijke aandoening | 8776 |
Mucopolysaccharidose type VI | MPS6 | ARSB | Erfelijke aandoening | 8468 |
Mucopolysaccharidose type VII | MPS7 | GUSB | Erfelijke aandoening | 8473 |
Myotonia congenita | CLCN1 | Erfelijke aandoening | 8461 | |
Osteochondrodysplasie (Scottish Fold) | OCD | TRPV4 | Erfelijke aandoening | 8349 |
Polydactylie | LMBR1 | Erfelijke aandoening | 8874 | |
Polycystic kidney disease | PKD | PKD1 | Erfelijke aandoening | 8046 |
Primair congenitaal glaucoom | PCG | LTBP2 | Erfelijke aandoening | 8395 |
Progressieve retina atrofie | rdAc-PRA | CEP290 | Erfelijke aandoening | 8117 |
Progressieve retina atrofie | pd-PRA | AIPL1 | Erfelijke aandoening | 8593 |
Progressieve retina atrofie | b-PRA | KIF3B | Erfelijke aandoening | 8331 |
Pyruvaatkinase deficiëntie | PK | PKLR | Erfelijke aandoening | 8047 |
Spinal muscular atrophy | SMA | LIX1 | Erfelijke aandoening | 8123 |
Vachtkleur variant agouti | AGK | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8090 | |
Vachtkleur variant charcoal | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8442 | ||
Vachtkleur variant colourpoint (siam/mink/burma) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8258 | ||
Vachtkleur variant Goud Copper (Brits Korthaar) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8522 | ||
Vachtkleur variant Goud Sunshine (Kurilian Bobtail, Siberische kat) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8775 | ||
Vachtkleur variant snow (Bengaal) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8255 | ||
Vachtkleur variant Tabby (Mackarel, Blotched) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8778 | ||
Vachtkleur variant Ticked | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8777 | ||
Vachtkleur variant Verdunning / Dilution | DILK | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8099 | |
Vachtkleur amber | AMB | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8170 | |
Vachtkleur bruin (chocolate/cinnamon) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8257 | ||
Vachtkleur Copal | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8774 | ||
Vachtkleur russet | RUS | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8606 | |
Vacht variant curly | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8629 | ||
Vacht variant Sphynx / Devon Rex | KTR | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8243 | |
Vachtlengte (kort- / langhaar) | Vachtkleur / vachtlengte / vachteigenschap | 8147 | ||
Genetische bloedgroep | Overig | 8121 |